Enrofloxacin-Injektion

Pharmakodynamisches Enrofloxacin ist ein bakterizides Breitspektrum-Medikament, das speziell für Fluorchinolon-Tiere verwendet wird.Für z.Coli, Salmonellen, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Pleuropneumonia Actinobacillus, Erysipel, Bacillus Proteus, lehmige Mr. Charest-Bakterien, eiterndes Corynebacterium, besiegte Blutpott-Bakterien, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia usw. haben alle eine gute Wirkung auf die Rolle von Pseudomonas aeruginosa und Streptococcus ist schwach, schwache Wirkung auf anaerobe Bakterien.Es hat eine offensichtliche postantibakterielle Wirkung auf empfindliche Bakterien.Der antibakterielle Wirkungsmechanismus dieses Produkts besteht darin, die bakterielle DNA-Rotase zu hemmen, die Replikation, Transkription und Reparatur der bakteriellen DNA-Rekombination zu stören, Bakterien können nicht normal wachsen und sich vermehren und sterben ab.

Pharmakokinetik Das Medikament wurde schnell und vollständig durch intramuskuläre Injektion resorbiert.Die Bioverfügbarkeit betrug 91,9 % bei Schweinen und 82 % bei Kühen.Es ist bei Tieren weit verbreitet und kann gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten gelangen.Mit Ausnahme der Zerebrospinalflüssigkeit ist die Konzentration von Arzneimitteln in fast allen Geweben höher als die im Plasma.Der hauptsächliche hepatische Metabolismus ist die Entfernung des Ethyls des 7-Piperazinrings zur Herstellung von Ciprofloxacin, gefolgt von Oxidation und Glucuronsäurebindung.Hauptsächlich durch die Niere (renales tubuläres Sekret und glomeruläre Filtration) Ausfluss, 15 % ~ 50 % in der ursprünglichen Form aus dem Urin.Die Eliminationshalbwertszeit der intramuskulären Injektion betrug 5,9 Stunden bei Milchkühen, 1,5 bis 4,5 Stunden bei Schafen und 4,6 Stunden bei Schweinen.